IMUNITAS ADAPTIF



Sel Darah Putih
Pendahuluan

Limfosit terbagi dalam dua jenis utama, yaitu sel B dan sel T. Darah perifer mengandung 20-50% dari limfosit yang beredar, sisanya bergerak dalam sistem getah bening. Sekitar 80% di antaranya adalah sel T, sel B 15% dan sisanya adalah sel nol atau tidak dibedakan. Limfosit merupakan 20-40% dari leukosit dalam tubuh. Total massa mereka adalah sama seperti otak atau hati.

Sel B diproduksi dalam sel-sel induk dari sumsum tulang, dan mereka memproduksi antibodi serta mengawasi kekebalan humoral. 

Sel T adalah limfosit yang memproduksi non-antibody yang juga diproduksi dalam sumsum tulang tetapi disensitisasi dalam timus dan merupakan dasar dari imunitas yang diperantarai sel. 

Bagian dari sistem kekebalan tubuh dapat berubah dan beradaptasi dengan baik untuk menyerang antigen mikroba yang menginvasi. Ada dua mekanisme adaptif mendasar, yaitu: imunitas selular dan imunitas humoral.

Respon Imun Selular

Ketika makrofag menelan antigen mikroba, ia mengolahnya secara internal, dan kemudian menampilkan bagian dari antigen tersebut di permukaan selnya bersama-sama dengan beberapa proteinnya sendiri. Hal ini membantu sel T lebih peka untuk mengenali antigen

Seperti yang telah kita ketahui, semua sel dilapisi dengan berbagai zat. CD adalah sebutan untuk beberapa cluster yang di diferensiasi dan ada lebih dari seratus enam puluh kelompok, yang masing-masing merupakan molekul kimia yang berbeda yang melapisi permukaan sel.

Setiap sel T dan B memiliki sekitar 10 = 100.000 molekul pada permukaannya. Sel B dilapisi dengan CD21, CD35, CD40, dan CD45 di samping molekul non-CD lainnya. Sel T memiliki CD2, CD3, CD4, CD28, CD45R, dan molekul non-CD pada permukaannya.

Sejumlah besar molekul pada permukaan limfosit memungkinkan variabilitas yang besar dalam bentuk reseptor. Molekul-molekul tersebut diproduksi dengan konfigurasi acak pada permukaannya. Ada sejumlah 1018 reseptor yang berbeda serta berbeda pula strukturnya. Pada dasarnya, antigen dapat menemukan limfosit yang hampir sempurna cocok dalam jumlah yang sangat kecil, mungkin sedikitnya satu.
Sel T
Sel T dibentuk di timus, di mana mereka menjalani dua proses seleksi. Proses seleksi positif pertama, gulma yang dapat keluar hanya sel T dengan set reseptor yang benar yang dapat mengenali molekul MHC yang bertanggung jawab dalam proses mengidentifikasi sel sendiri. Kemudian proses seleksi negatif dimulai, dimana sel T yang dapat mengenali molekul MHC kompleks dengan peptida asing diizinkan untuk lulus keluar dari timus.

Sitotoksik atau sel T pembunuh (CD8+) melakukan pekerjaannya dengan melepaskan lymphotoxins, yang menyebabkan lisis sel. Sel T pembantu (CD4+) berfungsi sebagai manajer, yang mengarahkan respon imun. Ia mengeluarkan bahan kimia yang disebut limfokin yang merangsang sel T sitotoksik dan sel B untuk tumbuh dan membelah, menarik neutrofil, dan meningkatkan kemampuan makrofag untuk menelan dan menghancurkan mikroba. Sel T supresor menghambat produksi sel T sitotoksik begitu mereka tidak dibutuhkan, karena mereka dapat menyebabkan kerusakan lebih dari yang diperlukan. Memori T sel diprogram untuk mengenali dan merespon patogen setelah mereka menyerang dan berhasil ditolak.

Imunitas humoral
Sebuah sel B-limfosit imunokompeten tetapi belum matang dirangsang untuk matang apabila antigen mengikat reseptor permukaannya dan ada sel T pembantu didekatnya (untuk melepaskan sitokin). Hal ini merangsang sensitisasi atau pembentukan sel B untuk menjalani seleksi klonal, yang berarti mereproduksi secara aseksual oleh mitosis. Sebagian besar keluarga klon dipersiapkan untuk menjadi sel plasma. Sel-sel ini, setelah melakukan jeda awal, memproduksi antibodi yang sangat spesifik pada tingkat sebanyak 2000 molekul/detik selama empat sampai lima hari. Sel-sel B lainnya menjadi sel memori yang berumur panjang.
Sel B
Antibodi, juga disebut imunoglobulin atau Igs [dengan berat molekul 150-900 Md], merupakan bagian globulin gamma dari protein darah. Mereka adalah protein larut yang disekresikan oleh keturunan plasma (klon) dari sel B yang matang. Antibodi menonaktifkan antigen dengan cara, (a) fiksasi komplemen (protein menempel pada permukaan antigen dan menyebabkan lubang terbentuk), (b) netralisasi (mengikat ke situs tertentu untuk mencegah perlekatan - ini mencegah antigen untuk melekat kesitu), (c) aglutinasi (penggumpalan), (d) presipitasi (memaksa tidak dapat mengeluarkan cairan dan menahan cairan tersebut), dan metode yang lebih sulit dimengerti lainnya.
Imunoglobulin
Konstituen gamma globulin adalah: IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1%, dan IgE-0,002% (bertanggung jawab untuk respon autoimun, seperti alergi dan penyakit seperti arthritis, multiple sclerosis, dan lupus erythematosus sistemik). IgG merupakan satu-satunya antibodi yang dapat melintasi penghalang plasenta ke janin dan bertanggung jawab untuk perlindungan 3 sampai 6 bulan kekebalan bayi baru lahir yang diperoleh dari sang ibu.
IgM merupakan antibodi yang dominan dihasilkan dalam respon kekebalan primer, sedangkan IgG mendominasi dalam respon imun sekunder. IgM secara fisik jauh lebih besar daripada imunoglobulin lainnya.
Antibodi
Molekul antibodi memiliki tingkat fleksibilitas yang sangat tinggi. Kebebasan bergerak ini memungkinkan antibodi untuk lebih mudah menyesuaikan dengan sudut dan celah pada antigen. Bagian atas atau Fab (pengikat antigen) dari molekul antibodi (fisik dan belum tentu kimia) menempel pada protein tertentu [disebut epitop] pada antigen. Dengan demikian antibodi mengenali epitop dan bukan antigen keseluruhan. Wilayah Fc merupakan bagian yang dapat mengkristal dan bertanggung jawab untuk fungsi-fungsi efektor, misalnya, ujungnya merupakan situs dimana sel-sel imun dapat menempel.

Dalam sistem golongan darah ABO, ketika sebuah antigen A hadir (dalam orang golongan darah A), tubuh menghasilkan antibodi anti-B, dan juga untuk antigen B. Pada seseorang dengan darah jenis AB, ia memiliki kedua antigen, tetapi tidak memiliki antibodi. Dengan demikian orang tersebut yang dapat menerima transfuse dari semua jenis darah, karena tidak ada antibodi untuk menyerang antigen darah asing. Seseorang dari golongan darah O tidak memiliki antigen namun mempunyai kedua antibodi sehingga tidak dapat menerima transfusi golongan darah AB, A, atau golongan darah B, akan tetapi mereka dapat menyumbangkan darah untuk digunakan oleh siapa pun. Jika seseorang dengan golongan darah A menerima transfuse darah dari tipe B, antibodi anti-B tubuh akan menyerang sel-sel darah baru dan dapat menyebabkan kematian.

Semua mekanisme kekebalan adaptif bergantung pada keterikatan antigen dan reseptor sel. Karena ada banyak bentuk reseptor yang tersedia, leukosit berusaha untuk mengoptimalkan tingkat pertemuan antara dua reseptor. Jumlah reseptor "cocok" ini mungkin sangat kecil, bahkan hanya satu sel. Ini membuktikan kekhususan interaksi. Namun demikian, sel-sel yang dapat mengikat reseptor yang cocok seringkali kurang optimal saat diperlukan. Hal ini disebut sebagai lintas-reaktivitas. Cross-reaktivitas memiliki batas-batasnya. Ada banyak reseptor dimana virion tidak mungkin mengikat. Sangat sedikit virus yang dapat mengikat dinding sel.

Desain vaksin imunisasi bergantung pada kekhususan dan lintas-reaktivitas dari ikatan yang terjadi. Semakin spesifik ikatan, semakin efektif dan berumur panjang vaksin tersebut. Vaksin cacar, yang terbuat dari virus vaccinia yang menyebabkan cacar sapi, adalah pasangan yang sangat cocok untuk reseptor cacar. Oleh karena itu, vaksin tersebut 100% efektif dan memberikan kekebalan selama sekitar 20 tahun. Vaksin untuk kolera memiliki kecocokan yang relatif sedikit, sehingga ia tidak melindungi terhadap segala bentuk penyakit dan melindungi kurang dari satu tahun.

Tujuan dari semua vaksin adalah untuk meningkatkan reaksi imun primer sehingga ketika organisme terekspose kembali dengan antigen, respon yang lebih kuat dari kekebalan sekunder akan diperoleh. Respon sekunder dari imunitas memiliki:

  • Waktu jeda yang lebih singkat,
  • Terbentuk lebih cepat,
  • Memiliki tingkat keseluruhan respon yang lebih tinggi,
  • Lebih spesifik atau lebih baik "cocok" terhadap antigen yang menyerang,
  • Memanfaatkan IgG bukan antibodi IgM.
Share this article :
 
Comments
0 Comments

Posting Komentar

 
Support : Creating Website | Johny Template | Mas Template
Copyright © 2011. info-kes.com - All Rights Reserved
Template Created by Creating Website Published by Mas Template
Proudly powered by Blogger